z-logo
open-access-imgOpen Access
Angiossarcoma de mama: relato de caso
Author(s) -
Mikaela Lopes de Caldas,
Lucas Almeida Medeiros,
Júlio César Saraiva Santos,
Camila de Carvalho Gomes,
Anna Catharina Feitosa Couto,
Simone Madeira Nunes Miranda
Publication year - 2020
Publication title -
research, society and development
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
ISSN - 2525-3409
DOI - 10.33448/rsd-v9i3.2654
Subject(s) - gynecology , medicine , humanities , physics , art
Os sarcomas primários da mama são neoplasias originadas do tecido conjuntivo dessa região e correspondem a menos de 1% de todas as malignidades mamárias. O angiossarcoma primário da mama é extremamente raro. A incidência relativa em relação aos sarcomas mamários é de 2,7 a 7,9%. O aspecto clínico predominante é o de uma massa mamária indolor, às vezes com aumento difuso da mama. A pele suprajacente pode apresentar cor violácea ou enegrecida. É classificado em 3 categorias, sendo: grupo I ou bem diferenciado. Os tumores do grupo II ou intermediários ou moderadamente diferenciados - apresentam atividade mitótica mais frequente; por fim, no grupo III ou pouco diferenciado estão os tumores que apresentam áreas de crescimento sólido compostas por células fusiformes, com pronunciada atividade mitótica. O objetivo desse trabalho foi demonstrar um caso de angiossarcoma de mama em uma paciente de hospital público em Teresina–PI. Considerando a rara incidência e o retardo no diagnóstico descritos na literatura que interferem no início precoce da terapêutica adequada, segue um relato de caso ocorrido em nosso serviço.

The content you want is available to Zendy users.

Already have an account? Click here to sign in.
Having issues? You can contact us here