Propriedades farmacocinéticas e potencial de inibição de tirosina quinase de cafeatos fenólicos

De acordo com o Instituto Nacional do Câncer (INCA), em 2018 foram registrados 582.590 novos casos de neoplasias no Brasil, configurando-se um problema de saúde pública. Esse quadro estimula a pesquisa e desenvolvimento (P&D) de novos agentes antineoplásicos. No entanto, o processo de P&D é demorado e de alto custo quando realizado por métodos convencionais, de modo que a abordagem in silico tem se mostrado uma alternativa viável a essas metodologias, tornando-o menos dispendioso e demorado. Nessa perspectiva, o objetivo deste trabalho foi desenvolver um estudo in silico com intuito de avaliar as propriedades farmacocinéticas e o potencial de inibição de tirosina quinase de derivados fenólicos do ácido cafeico, que são produtos naturais que se destacam pelo seu potencial terapêutico. Conforme os resultados obtidos, os compostos submetidos à análise apresentaram propriedades moleculares e farmacocinéticas condizentes para candidatos à fármacos. O estudo de ancoragem molecular mostrou que os derivados fenol, p-salicilaldeído e carvacrol do ácido cafeico interagiram no sítio ativo da tirosina quinase com energia, em kcal.mol-1, foi -99,20, -88,07 e -99,90, respectivamente. Por conseguinte, os três cafeatos fenólicos mencionados apontaram potencial de inibição de tirosina quinase e são candidatos à agentes antineoplásicos.