Open AccessAnálise da evolução do manejo neurocirúrgico e dos métodos diagnósticos com ênfase genética para a Síndrome de Moyamoya
Author(s) -
João Victor Carvalho da Paz,
Elane Tavares Costa de Oliveira,
Janderson Saulnier Duque Bacelar Filho,
Pedro Ricardo Primo Ferreira de Oliveira,
Adrielle Luise Pereira Chagas,
Matheus Carreiro,
Rebeca Silva de Melo,
André Vinícius Reis Queiroga,
Blenda Michelle Eloi Bezerra Lima Sousa Barros,
Isabella Magalhães Assub,
Júlia Gomes Marques,
Luís Carlos Correa Duarte Filho,
Itallo Romero Marques Sobreira,
Mariana Moreno Rocha,
Camila Melo de Freitas
Publication year - 2022
Publication title -
research, society and development
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
ISSN - 2525-3409
DOI - 10.33448/rsd-v11i4.27672
Subject(s) - medicine , gynecology , cardiology
Introdução: A síndrome ou doença de Moyamoya é um distúrbio cerebrovascular bastante rara que predispõe os indivíduos afetados a ataques isquêmicos transitórios ou permanentes devido à estenose progressiva da artéria carótida interna e seus ramos, o que causa respostas compensatórias, um grande número de vasos sanguíneos menores começa a crescer e proliferar. Método: revisão sistemática da literatura do tipo quantitativo utilizando as seguintes plataformas: PubMed, SciELO, Google Scholar, Revista Brasileira de Neurocirurgia e o Jornal Americano de Neurocirurgia. Resultados e Discursão: A angiografia cerebral diagnóstica baseado em cateter é o padrão-ouro para obter um diagnóstico. Um estudo observou a presença de expectativas genéticas e concluiu que o sexo feminino é o mais afetado nas famílias (DMMs). Estudos do genoma e do locus específicos foram realizados por Kamada et al. Sendo encontrado o (RNF213) como o primeiro gene de suscetibilidade para (DMM). Portanto, foi registrado o (p.R4859K) como o fundador da mutação missense em (RNF213), os pacientes geralmente desenvolvem sintomatologia de (AVC) devido à isquemia cerebral. A angiogênese de vasos colaterais dentro dos gânglios da base pode levar à discinesia. A ressonância magnética possibilitou a detecção rápida de (AVC) isquêmico agudo usando imagens ponderadas. Conclusão: A síndrome de Moyamoya é uma doença cerebrovascular oclusiva que tem o potencial de causar acidente vascular cerebral, epilepsia e disfunção neurológica em adultos e crianças, a mesma, é doença crônica e progressiva sem opções de tratamento médico ou endovascular resolutivos; contudo, a intervenção cirúrgica pode impedir uma progressão ascendente da doença.