Fisiopatologia da Síndrome de Sjögren e sua dificuldade diagnóstica

A Síndrome de Sjögren é uma doença autoimune, caracterizada pela infiltração linfocitária no epitélio glandular, onde acomete principalmente as glândulas exócrinas salivares e lacrimais. O estudo mostra as classificações da síndrome e a relação dos autoanticorpos relacionados com seu diagnóstico. Foi realizada uma revisão de literatura integrativa, utilizando artigos publicados entre os anos de 2010 à 2020, nas línguas portuguesa, inglesa e espanhola que foram publicados de forma integra nos bancos de dados PubMed, SciELO e LILACS. A síndrome ‘’ Sicca’’ é causada por fatores genéticos, ambientais e hormonais. Acomete principalmente mulheres com idade média de 56 anos, onde vem sofrendo um desequilíbrio hormonal. A reação autoimune dar-se pela superestimulação das células T e células B que irão estimular a hipergamaglobulinemia e produção de autoanticorpos. A longo prazo as alterações podem sofrer mutações acarretando no desenvolvimento de linfoma não Hodgkin. A literatura mostra que o retardo do diagnóstico para a Síndrome de Sjögren dar-se pelos sutis sintomas que muitas vezes passam despercebidos ou são confundidos com outras patologias. O anti-Ro e o anti-La são os principais autoanticorpos mais frequentes em pacientes com SS.