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Hipertensión pulmonar secundaria a tromboembolia pulmonar: reporte de un caso

Author(s) -

Jorge Prieto-Macías,

Federico García-Soriano,

Samuél Ramírez-Marroquín,

Silvia Gutiérrez-Martínez,

Miguel Ángel Mojarro-Cisneros,

Luis Armando Gallegos-Hermosillo,

Carlos Iván Sánchez- Gallegos

Publication year - 2016

Publication title -

lux médica

Language(s) - Spanish

Resource type - Journals

eISSN - 2007-8714

pISSN - 2007-1655

DOI - 10.33064/33lm2016725

Subject(s) - medicine , gynecology

La hipertensión arterial pulmonar (HAP) crónica secundaria a tromboembolia pulmonar (T1P) es una complicación aún discutida en su patogénesis, en el momento de hacer el diagnóstico, los enfermos tienen limitación funcional importante; el curso de la enfermedad es hacia el deterioro progresivo con una mortalidad elevada. En el presente reporte se comunica la evolución de una paciente con T1P e HAP secundaria severa, así como su tratamiento con tromboendarterectomía y seguimiento por I9 años, la paciente es portadora de síndrome de antifosfolípidos secundario a lupus eritematoso sistémico (L1S). Se concluye que los pacientes con T1P crónica pueden tener una enfermedad subyacente que deberá investigarse. La tromboendarterectomía pulmonar (TP) es la posibilidad terapéutica de elección en pacientes con HAP crónica secundaria a T1P. LUXMÉDICA AÑO 11, NÚMERO 33, MAYO- AGOSTO 2016, PP 37-43.

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