Open AccessHipertensión pulmonar secundaria a tromboembolia pulmonar: reporte de un caso
Author(s) -
Jorge Prieto-Macías,
Federico García-Soriano,
Samuel Ramírez-Marroquín,
Silvia Gutiérrez-Martínez,
Miguel Ángel Mojarro-Cisneros,
Luis Armando Gallegos-Hermosillo,
Carlos Iván Sánchez Gallegos
Publication year - 2016
Publication title -
lux médica/luxmédica(en línea)
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2007-8714
pISSN - 2007-1655
DOI - 10.33064/33lm2016725
Subject(s) - medicine , gynecology
La hipertensión arterial pulmonar (HAP) crónica secundaria a tromboembolia pulmonar (T1P) es una complicación aún discutida en su patogénesis, en el momento de hacer el diagnóstico, los enfermos tienen limitación funcional importante; el curso de la enfermedad es hacia el deterioro progresivo con una mortalidad elevada. En el presente reporte se comunica la evolución de una paciente con T1P e HAP secundaria severa, así como su tratamiento con tromboendarterectomía y seguimiento por I9 años, la paciente es portadora de síndrome de antifosfolípidos secundario a lupus eritematoso sistémico (L1S). Se concluye que los pacientes con T1P crónica pueden tener una enfermedad subyacente que deberá investigarse. La tromboendarterectomía pulmonar (TP) es la posibilidad terapéutica de elección en pacientes con HAP crónica secundaria a T1P. LUXMÉDICA AÑO 11, NÚMERO 33, MAYO- AGOSTO 2016, PP 37-43.