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Síndrome hemolítico urémico atípico

Author(s) -

Andrés David Villa-García,

Camilo Andrés García-Prada,

Mario Alejandro Villabón-González,

Sandra Marcela Figueroa-Cárdenas,

Fernando Iván Meza-Morón

Publication year - 2020

Publication title -

revista española de casos clínicos en medicina interna

Language(s) - Spanish

Resource type - Journals

ISSN - 2530-0792

DOI - 10.32818/reccmi.a5n3a2

Subject(s) - medicine , gynecology , humanities , philosophy

El síndrome hemolítico urémico atípico es una enfermedad muy rara, de progresión rápida y de alta morbimortalidad, especialmente cuando no se reconoce ni se trata. Se clasifica en formas primaria y secundaria, caracterizada por la tríada de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e insuficiencia renal. Presentamos un caso en el puerperio, con manifestaciones clínicas extrarrenales especialmente de origen neurológico y antecedentes de embarazo no controlado. Se descartan otros diagnósticos diferenciales y se inicia manejo con plasmaféresis y eculizumab, lográndose mejoría clínica, analítica y de imagen.

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