Open AccessSíndrome hemolítico urémico atípico
Author(s) -
Andrés David Villa-García,
Camilo Andrés García-Prada,
Mario Alejandro Villabón-González,
Sandra Marcela Figueroa-Cárdenas,
Fernando Iván Meza-Morón
Publication year - 2020
Publication title -
revista española de casos clínicos en medicina interna
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
ISSN - 2530-0792
DOI - 10.32818/reccmi.a5n3a2
Subject(s) - medicine , gynecology , humanities , philosophy
El síndrome hemolítico urémico atípico es una enfermedad muy rara, de progresión rápida y de alta morbimortalidad, especialmente cuando no se reconoce ni se trata. Se clasifica en formas primaria y secundaria, caracterizada por la tríada de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e insuficiencia renal. Presentamos un caso en el puerperio, con manifestaciones clínicas extrarrenales especialmente de origen neurológico y antecedentes de embarazo no controlado. Se descartan otros diagnósticos diferenciales y se inicia manejo con plasmaféresis y eculizumab, lográndose mejoría clínica, analítica y de imagen.