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Presença do tópico Xeroderma Pigmentoso em artigos científicos publicados entre 2003 e 2018
Author(s) -
Danilo José Silva Moreira,
Juliana Brito da Fonsêca,
Karoline Rossi,
Suzana dos Santos Vasconcelos,
Vinicius Faustino Lima de Oliveira,
Cláudio Alberto Gellis de Mattos Dias,
Euzébio de Oliveira,
Carla Viana Dendasck,
Maria Helena Mendonça de Araújo,
Maysa Vasconcelos de Brito,
Amanda Alves Fecury
Publication year - 2020
Publication title -
núcleo do conhecimento
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
ISSN - 2448-0959
DOI - 10.32749/nucleodoconhecimento.com.br/saude/presenca-do-topico-xeroderma
Subject(s) - medicine
O Xeroderma pigmentoso (XP) é uma doença genética rara, de caráter autossômico e recessivo, podendo afetar ambos os sexos, independentemente da raça, e com frequência de um caso a cada 250.000 pessoas. Essa doença possui diversos outros sintomas que se apresentam heterogeneamente sobre seus portadores. O objetivo deste artigo foi analisar quantitativamente a presença do tópico Xeroderma pigmentoso em artigos científicos publicados entre 2003 e 2018. Na identificação obteve-se um total de 674 resultados. O seguimento das etapas seguintes permitiu, no final, a seleção de 24 trabalhos. Em relação ao idioma, a maioria dos trabalhos selecionados estavam escritos na língua portuguesa (em torno de 58,33%), sendo o restante na língua inglesa (em torno de 41,67%). As maiores taxas de publicação ocorreram entre 2015 e 2017 (13%). Os anos de 2007, 2007, 2011, 2014 e 2018 apresentaram taxas intermediárias (9%) e as menores taxas (4%) ocorreram nos anos de 2003, 2008, 2010 e 2012, e 75% trabalhos foram publicados/apresentados na 2º década do século XXI, enquanto que os demais (25%) foram na 1ª década do século XXI. Os achados desse estudo mostraram que há poucos trabalhos científicos sobre XP pelo fato de ser uma doença rara, o que possivelmente leva a poucos investimentos nessa área, principalmente no que diz respeito a tratamento e medicamentos.Palavras-chave: Xeroderma Pigmentoso, publicação, genética.

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