GERMINAÇÃO E PROPAGAÇÃO IN VITRO DE MOGNO BRASILEIRO (Swietenia macrophylla King)

A intensificação da exploração seletiva de madeiras tem ocasionado grandes perdas na biodiversidade de espécies nativas de alto valor econômico, comprometendo, a sua sobrevivência. O potencial madeireiro do mogno brasileiro é mundialmente reconhecido e, por isso, é também motivo de grande preocupação da comunidade científico. Esta pesquisa objetiva avaliar o efeito de concentrações de reguladores de crescimento na germinação e multiplicação in vitro de mogno brasileiro e analisar aspectos físicos para determinar a eficiência na produção de mudas. Para isso, as sementes foram incubadas em meio de cultura MS no delineamento inteiramente casualisado em esquema fatorial 2 x 4 (duas intensidades de luz e quatro tempos de hipoclorito de sódio), com cinco repetições e quatro sementes por repetição. Aos trinta dias, os explantes isentos de contaminação foram transferidos para tubos de ensaio contendo meio MS e suplementados com diferentes concentrações de BAP e mantidos em sala de crescimento. Para multiplicação os brotos foram transferidos para meio MS e suplementados com diferentes concentrações de BAP e ANA. Obtiveram-se a maior porcentagem de brotações (83%) de explantes da porção intermediária de mogno e a utilização de concentrações superiores de ANA e BAP para formação de calos permitindo êxito na produção clonal.Palavras-chave: espécie nativa; plantas lenhosas; micropropagação. Germination and propagation in vitro of brazilian mahogany (Swietenia macrophylla King) ABSTRACT: The intensification of selective logging causes great losses biodiversity of native species of high economic value, compromising their survival. The wood industry potential of brazilian mahogany is recognized worldwide and, therefore, it is also a cause of great preoccupations of the scientific community. This research aims to evaluate the effect of concentrations of growth regulators on germination and in vitro multiplication of brazilian mahogany and analyze physical aspects to determining the efficiency in the production of seedlings. For this, the seeds were incubated in MS culture medium in a completely randomized design in a factorial scheme 2 x 4 (two light intensities and four sodium hypochlorite times) with five repetitions and four seeds per supplemented with different concentrations of BAP and kept in the repetition. At thirty days, explants free from contamination were transferred to test tubes containing MS medium and supplemented with different BAP concentrations and kept in the growth room. For multiplication the shoots were transferred to MS medium and supplemented with different concentrations of BAP and ANA. The highest number of percentage of shoots (83%) in the use of explants of the intermediate mahogany and the higher concentrations of ANA and BAP for callus formation enabling success in clonal production.Keywords: native species; woody plants; micropropagation.