EL PROMISORIO CAMINO DE LA TECNOLOGÍA CRISPR-CAS9 EN LA EDICIÓN GENÓMICA

CRISPR, grupo de repeticiones cortas palindrómicas regularmente espaciadas (clustered regularly interspaced short palindromicrepeat), es un sistema de defensa viral encontrado en el genoma de bacterias y arqueas. La transcripción de estas secuencias CRISPR, que portan ADN viral asimilado previamente (espaciadores), produce crARNs que, en complejo con complejos  multiproteicos asociados a CRISPR, Cas (CRISPR associated), catalizan la degradación de material genético invasor que porte secuencias complementarias a los crARNs (protoespaciadores). En Streptococcus pyogenes, Cas9 en la única proteína encargada de efectuar los cortes de doble hebra en el ADN extraño, proporcionando un sistema in vitro e in vivo rápido, simple y barato para introducir cortes y mutaciones en cualquier región deseada, en tanto Cas9 sea programada con un crARN específico, llamado específicamente gARN, sgARN o chiARN. La tecnología CRISPR-Cas9 puede aplicarse eficientemente a una gran variedad de organismos procariotas y eucariotas, es decir, constituye una herramienta de inestimable poder en la edición genómica y estudio de la función de los genes.