Open AccessDisplasia arritmogénica del ventrículo derecho
Author(s) -
Juan José Chaves,
Caterin Niño,
Adriana Messa Bryon,
Hernán Medina,
Francisco Calle,
José Fernando Polo,
Rafael Parra Medina
Publication year - 2019
Publication title -
repertorio de medicina y cirugia/repertorio de medicina y cirugía
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2462-991X
pISSN - 0121-7372
DOI - 10.31260/repertmedcir.v28.n1.2019.878
Subject(s) - medicine , humanities , philosophy
La displasia arritmogénica del ventrículo derecho (DAVD) es una cardiomiopatía caracterizada por el reemplazo de miocitos por tejido fibroadiposo con herencia autosómica dominante. Ocupa el segundo lugar como muerte súbita en adultos jóvenes y es causante de un gran porcentaje en atletas. Su clínica es variable, debido a que puede presentarse en reposo o luego de actividad física con síntomas inespecíficos como palpitaciones, síncope y dolor torácico. Se presentan tres casos autópsicos de diferentes instituciones cuya manifestación clínica fue muerte súbita.