
Síndrome de superposición hepatitis autoinmune - colangitis biliar primaria
Author(s) -
Alejandro Garcés,
Ronald Alban,
Wilson Zúñiga,
Angélica Zárate
Publication year - 2019
Publication title -
mediciencias uta (impresa)/mediciencias uta (en línea)
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2602-814X
pISSN - 2550-6765
DOI - 10.31243/mdc.uta.v3i3.191.2019
Subject(s) - medicine , gynecology
Introducción: Los síndromes de superposición son aquellas enfermedades hepáticas que simultáneamente presentan características de hepatitis autoinmune (HAI), colangitis biliar primaria (CBP) o colangitis esclerosante primaria (CEP).
Objetivo: Describir un caso clínico de síndrome de superposición HAI-CBP.
Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo, presentación de caso clínico sobre síndrome de superposición HAI-CBP.
Resultados: Presentamos el caso clínico de un paciente masculino de 48 años, con diagnóstico de síndrome de superposición HAI-CBP, quien cumple dos de los tres criterios de París: alanina aminotransferasa (ALT) > 5 del límite superior normal y hepatitis de interfase para HAI; anticuerpos antimitocondriales (AMA) positivos y fosfatasa alcalina (FAL) > 2 límite superior normal para CBP, la respuesta al tratamiento combinado con esteroides más ácido ursodesoxicólico (UDCA) fue excelente.
Conclusiones: Por la baja prevalencia de esta entidad no existen ensayos aleatorizados sobre el tratamiento ideal, dosis y vía de administración