Open AccessДействие комплекса аполипопротеина A-I с актиномицином D на скорость синтеза днк и активность матриксных металлопротеиназ 2 и 7 типов в клетках асцитной карциномы Эрлиха
Author(s) -
Р. А. Князев,
Н. В. Трифонова,
O. N. Poteryaeva,
Г. С. Русских,
Л. М. Поляков
Publication year - 2019
Publication title -
èksperimentalʹnaâ i kliničeskaâ farmakologiâ
Language(s) - Russian
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.112
H-Index - 15
ISSN - 0869-2092
DOI - 10.30906/0869-2092-2019-82-4-32-36
Subject(s) - geology
Исследована способность аполипопротеина A-I выступать в качестве транспортной формы цитостатического препарата актиномицина D. Установлено, что комплекс аполипопротеина A-I с актиномицином D, в котором содержится цитостатик в концентрации 0,1 мкг/мл инкубационной среды, снижает скорость биосинтеза нуклеиновых кислот в клетках карциномы Эрлиха уже через 5 ч инкубации. Тогда как в отсутствие переносчика актиномицин D не оказывает влияние на скорость биосинтеза ДНК опухолевых клеток. Инкубация клеток карциномы в среде, содержащей аполипопротеин A-I + актиномицин D, в течение 24 ч показала снижение активности матриксных металлопротеиназ 2 и 7 типов. Этот эффект может свидетельствовать о снижении инвазивного потенциала и гистологической агрессивности опухоли. Результаты исследования указывают на то, что использование аполипопротеина A-I в качестве переносчика актиномицина D может повысить эффективность цитостатического действия препарата за счет целенаправленной доставки его к клеткам-мишеням и снижения общего токсического эффекта цитостатика на организм.