Open AccessФармакологические свойства четвертичных производных амиодарона и циннаризина в эксперименте
Author(s) -
В. П. Балашов,
Л. А. Балыкова,
С. И. Чистяков,
И. А. Давыдов,
Д. С. Блинов,
А. В. Балашов,
О. В. Мокейкина,
Денис Олегович Владимиров
Publication year - 2018
Publication title -
èksperimentalʹnaâ i kliničeskaâ farmakologiâ
Language(s) - Russian
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.112
H-Index - 15
ISSN - 0869-2092
DOI - 10.30906/0869-2092-2018-81-7-3-7
Subject(s) - mathematics
Антиаритмическая активность четвертичных аммониевых производных амиодарона — N-аллил-N-(2-этиламидо-4-аминофенил)диэтиламина бромида (LHT-A104) и циннаризина — N,N-диаллил-1-циннамоил-4-дифенилметила, пиперидиния дибромида (LHT-Ц104) изучена в эквитоксических дозах (5 % от LD50), определенных для мышей при внутрибрюшинном введении. Профилактическая антиаритмическая активность соединений установлена на моделях желудочковой аритмии в раннюю стадию экспериментального инфаркта миокарда у кошек и при интоксикации мышей аритмогенной дозой хлорида кальция. Оба соединения эффективно ограничивали зону некроза при экспериментальном инфаркте миокарда у крыс. На аконитиновой модели аритмии у мышей оба соединения оказались неэффективными. Cделан вывод о том, что противоаритмическое и противоишемическое действие четвертичных производных амиодарона и циннаризина опосредовано их антикальциевыми свойствами и не связано с блокадой натриевых каналов.