Влияние фосфорорганического соединения диметилдихлорвинилфосфата, агониста <i>н</i>-холинорецепторов GTS-21 и адреналина на концентрацию провоспалительных цитокинов в крови и выживаемость мышей при сепсисе

В эксперименте на неинбредных белых мышах установлено, что фосфорорганическое соединение (ФОС — ДДВФ) в дозе 0,15 LD50 (внутримышечно однократно, ежедневно, в течение 4 сут), агонист н-холинорецепторов (GTS-21) в дозе 5 мг/кг (подкожно, однократно, ежедневно, в течение 4 сут) и адреналин в дозе 0,3 мг/кг (однократно, подкожно, ежедневно в течение 4 сут) через 4 ч после моделирования сепсиса (внутрибрюшинное введение 2,5 · 109 суточной культуры микробных тел E. coli) существенно снижали летальность, по сравнению с ее уровнем при сепсисе без применения препаратов, соответственно на 26; 19,4 и 21,7 % (контроль — 36,0 %), а через 24 ч — на 30; 23,4 и 27,4 % (контроль — 90 %), соответственно (p < 0,05), а также концентрации в крови ФНО-α, ИЛ-1β и ИЛ-6 по сравнению c показателями при сепсисе без применения препаратов. При воздействии ФОС снижение летальности мышей от сепсиса связано с уменьшением концентрации в крови ФНО-α, ИЛ-1β и ИЛ-6 и обусловлено как реализацией холинергического противовоспалительного пути, в частности, активацией н-холинорецепторов, так и возбуждением симпатической нервной системы — адренорецепторов.