Open AccessХиральные аналоги α-токоферола. Антиоксидантная активность (<I>R</I>)- и (<I>S</I>)-энантиомеров {2-[6-гидрокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-ил]этил}триметиламмоний-<i>п</i>-толуолсульфоната в зависимости от их конфигурации
Author(s) -
G. D. Gamalevich,
Алексей Леонидович Власюк,
Эдуард Прокофьевич Серебряков
Publication year - 2017
Publication title -
himiko-farmacevtičeskij žurnal
Language(s) - Russian
Resource type - Journals
ISSN - 0023-1134
DOI - 10.30906/0023-1134-2017-51-7-20-24
Subject(s) - microbiology and biotechnology , biology
Исходя из (R)- и (S)-энантиомеров 2-(6-бензилокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-ил)этанола, полученных ранее на основе парциального ацилирования соответствующего рацемического спирта в присутствии наиболее доступной липазы дрожжей Candida cylindracea синтезированы в 4 стадии оба энантиомера {2-[6-гидрокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-ил]этил} триметиламмоний-п-толуолсульфоната (MDL-73404), хиральных аналогов α-токоферола. Сравнительное медико-биологическое тестирование разных по энантиомерному составу образцов соли MDL-73404 в отношении их влияния на генерирование активных форм кислорода перитонеальными макрофагами белых крыс в системах с люминолом или люцигенином показало неодинаковое ингибирование спонтанной и активированной 12-O-миристил-13-O-ацетилфорболом хемилюминесценции макрофагов.