Open AccessСинтез и пространственное строение этил-4-гидрокси-1-фенил-2,2-диоксо-1<I>H</I>-2λ<sup>6</sup>,1-бензотиазин-3-карбоксилата
Author(s) -
И. В. Украинец,
Л. А. Петрушова,
Г. Сим,
Л. А. Гриневич
Publication year - 2017
Publication title -
himiko-farmacevtičeskij žurnal
Language(s) - Russian
Resource type - Journals
ISSN - 0023-1134
DOI - 10.30906/0023-1134-2017-51-6-44-47
Subject(s) - physics
Дальневосточный государственный медицинский университет Обнаружено, что метил-4-гидрокси-1-фенил-2,2-диоксо-1H-2λ6,1-бензотиазин-3-карбоксилат способен вступать в реакцию переэтерификации уже при кристаллизации из этилового спирта, превращаясь при этом в соответствующий этиловый эфир. Изучены особенности пространственного строения полученного соединения. В частности, с помощью спектроскопии ЯМР 1H и рентгеноструктурного анализа установлено, что в растворе 1-N-фенильный заместитель расположен под углом около 60° к плоскости, образованной аминофенилкарбинольным фрагментом 2,1-бензотиазина, тогда как в кристалле за счет эффектов упаковки этот угол возрастает до 80°.