Open AccessСинтез и противомикробная активность трициклических хиназолинтионов
Author(s) -
Azizbek Nasrullaev,
Ж. И. Исламова,
Б. Ж. Элмурадов,
А. М. Бектемиров,
Svetlana Osipova,
З. А. Хушбактова,
В. Н. Сыров,
Х. М. Шахидоятов
Publication year - 2017
Publication title -
himiko-farmacevtičeskij žurnal
Language(s) - Russian
Resource type - Journals
ISSN - 0023-1134
DOI - 10.30906/0023-1134-2017-51-5-29-34
Subject(s) - bacillus cereus , microbiology and biotechnology , candida albicans , pseudomonas aeruginosa , chemistry , cereus , biology , bacteria , genetics
Осуществлен синтез дезоксивазицинтиона (III), макиназолинтиона (6,7,8,9-тетрагидро-11H-пиридо[2,1-b]хиназолин-11-тиона, IV). Конденсация их с ароматическими и гетероциклическими альдегидами идет по α-метиленовой группе (CH2-3 (III) или CH2-6 (IV)). При этом в зависимости от условий реакции образуются либо 3-(или 6)-арилиденовые производные (V – XIII), либо 6-гидроксиметиларильные производные (XIV). Формилированием IV синтезировано 6-гидроксиметилиденовое производное (XV). Осуществлен синтез 6-хлор-, -гидроселено- и -анилинометилиденмакиназолинтионов (XVI – XIX). Изучена противомикробная активность полученных соединений в отношении S. aureus, E. coli, Bacillus cereus, Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa.