Open AccessСинтез и противомикробная активность 3-арил- и 3-арилметил-циклопента[<i>c</i>]пиразолов и циклопента[<i>d</i>]изоксазолов
Author(s) -
Алексей Александрович Пантюхин,
А. Г. Михайловский,
Т. Ф. Одегова,
Наталья Николаевна Першина
Publication year - 2016
Publication title -
himiko-farmacevtičeskij žurnal
Language(s) - Russian
Resource type - Journals
ISSN - 0023-1134
DOI - 10.30906/0023-1134-2016-50-11-20-22
Subject(s) - chemistry , escherichia coli , staphylococcus aureus , biology , biochemistry , bacteria , genetics , gene
Ацилированием 1-пиперидиноциклопентена хлорангидридами ароматических и арилуксусных кислот синтезированы соответствующие 1,3-дикетоны. Полученные дикетоны реагируют с гидразингидратом с образованием 3-арил- и 3-арилметил-циклопента[c]пиразолов и с гидроксиламином с образованием циклопента[d]изоксазолов. Дикетоны и полученные из них гетероциклические соединения проявили слабую ингибирующую активность в отношении Staphylococcus aureus и Escherichia coli. Самым активным оказался исходный дикетон, содержащий нитрогруппу в пара-положении, обладающий минимально ингибирующей концентрацией 125 мкг/мл.