z-logo
open-access-imgOpen Access
Синтез и антибактериальная активность гибридных супрамолекулярных комплексов на основе тетрациклина/доксициклина и водорастворимых производных C<sub>60</sub>-фуллерена
Author(s) -
Alexander V. Zhilenkov,
Ekaterina A. Khakina,
Pavel A. Troshin,
Ксения Сергеевна Инчагова,
Д. Г. Дерябин
Publication year - 2016
Publication title -
himiko-farmacevtičeskij žurnal
Language(s) - Russian
Resource type - Journals
ISSN - 0023-1134
DOI - 10.30906/0023-1134-2016-50-10-10-14
Subject(s) - escherichia coli , chemistry , microbiology and biotechnology , biology , gene , biochemistry
В высокоспецифичных реакциях хлорфуллерена C60Cl6 с каптоприлом и алифатическим амином получены водорастворимые пентазамещенные производные C60-фуллерена, функционализированные анионоидными или катионоидными аддендами. Установлено, что в водном окружении в присутствии стехиометрического (1:1 моль) количества синтезированных производных C60-фуллерена и антибиотиков из группы тетрациклина происходит формирование гибридных супрамолекулярных комплексов с полимодальным распределением гидродинамического радиуса образующихся наноразмерных мицелл и везикул. Изучение биологической активности подобных гибридных структур показало, что комплексы антибиотиков с катионоидным аминопроизводным C60-фуллерена проявляли синергетический антибактериальный эффект, наиболее выраженный в отношении устойчивого к тетрациклинам штамма Escherichia coli (носителя гена TcR).

The content you want is available to Zendy users.

Already have an account? Click here to sign in.
Having issues? You can contact us here