Синтез и антиоксидантная активность аммониевых солей 4-(3-бромфенил)-5-метоксикарбонил-1-(<i>N</i>,<i>N</i>-диметиламинопропил)-3,4-дигидропиримидин-2-(1<i>H</i>)-она

Реакцией метил-3-{[2-(диметиламино)пропил]амино}акрилата с α-хлор-3-бромбензилизоцианатом синтезирован гидрохлорид 4-(3-бромофенил)-5-метоксикарбонил-1-(N,N-диметиламинопропил)-3,4-дигидропиримидин-2(1H)-она, алкилированием которого эфирами монохлоруксусной кислоты получен ряд четвертичных аммониевых солей. Структура соединений подтверждена методами ИК-, ЯМР 1H спектроскопии и масс-спектрометрии. Среди синтезированных соединений найдены вещества, проявляющие высокую ингибирующую активность по отношению к супероксидгенерирующей способности митохондрий как в печени, так и в трансформированной ткани крыс опухоленосителей.