Open AccessNeumonía intersticial linfocítica asociada a lupus eritematoso sistémico. Una neumopatía infrecuente pero no inexistente
Author(s) -
Martha Alejandra Casallas Rivera,
A Muñoz,
María José Ospina Perdomo
Publication year - 2016
Publication title -
revista colombiana de neumologia/revista colombiana de neumología
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2538-9513
pISSN - 0121-5426
DOI - 10.30789/rcneumologia.v28.n1.2016.163
Subject(s) - medicine , gynecology , dermatology
La neumonía intersticial linfocitaria es una entidad poco frecuente, constituida por una hiperplasia linfoide no neoplásica del tejido linfoideo intersticial pulmonar. Está asociada a fenómenos autoinmunes o infecciones virales, virus de la inmunodeficiencia humana o mononucleosis, así como al lupus eritematoso sistémico aunque es poco común. La sintomatología es variable: tos seca, dolor torácico, disnea, y en menor frecuencia fiebre, artralgias y pérdida de peso.Se presenta el caso de una mujer de 40 años de edad con antecedente de lupus eritematoso sistémico diagnosticado en 1998, quien presentó patología pulmonar compatible con neumonía intersticial linfocitaria confirmada por clínica, hallazgos radiológicos e histopatológicos; fue tratada con corticoide, ciclofosfamida, azatioprina e inmunoglobulina, pero debido al compromiso inmunológico ha desarrollado varias complicaciones infecciosas.