Open AccessUN INSOLITO CASO DI IPOGLICEMIA IPERINSULINEMICA DA NESIDIOBLASTOSI E INSULINOMA
Author(s) -
Angela Dardano,
Sara Barone,
Giuseppe Daniele,
Jancy Joseph Kurumthodathu,
Stefano Del Prato,
Roberto Miccoli
Publication year - 2018
Publication title -
il diabete
Language(s) - Italian
Resource type - Journals
eISSN - 1720-8335
pISSN - 0394-901X
DOI - 10.30682/ildia1804h
Subject(s) - insulinoma , humanities , medicine , philosophy , insulin , endocrinology
L’ipoglicemia iperinsulinemica (HH) è una rara condizione caratterizzata da inappropriata secrezione di insulina rispetto ai valori di glicemia. In condizioni fisiologiche, le cellule beta secernono insulina per mantenere la glicemia nel range di 3,3-5,6 mmol/l (1). Nell’ipoglicemia iper-insulinemica, la fine regolazione della secrezione di insulina è perturbata e l’insulina continua a essere secreta in presenza di ipoglicemia (2). L’HH può riconoscere cause genetiche (congenite) o non genetiche. Tra le prime, sono stati descritti difetti in diversi geni tra cui ABCC8, KCN11, GCK, SCHAD, GLUD1, SLC16A1, HNF1A, HNF4A e UCP2. In questo case report, verrà descritto un raro e insolito caso di ipoglicemia iperinsulinemica in età adulta dovuto a nesidioblastosi e insulinoma.