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Síndrome Antifosfolipídica Primária: Uma Apresentação Incomum
Author(s) -
Andreia Sofia Rocha Costa,
Fernando Salvador,
José João Eira,
Paula Marques
Publication year - 2019
Publication title -
gazeta médica
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 2184-0628
pISSN - 2183-8135
DOI - 10.29315/gm.v6i1.234
Subject(s) - medicine , humanities , philosophy
A síndrome antifosfolipídica caracteriza-se por eventos trombóticos, morte fetal recorrente e presença de anticorpos antifosfolipídicos circulantes.Os autores apresentam um caso clínico de um doente do sexo masculino com sintomas constitucionais e gastrointestinais de instalação recente levantando a suspeita de uma suboclusão intestinal ou mesmo de um processo neoplásico.No decorrer da investigação, foram excluídas outras potenciais etiologias e foram identificados trombos ao nível do ventrículo direito e da aorta abdominal, assim como alterações laboratoriais sugestivas de síndrome antifosfolipídica.Neste caso em particular, a localização pouco comum dos trombos, assim como a inespecificidade da sintomatologia dificultou e atrasou o diagnóstico e a implementação do tratamento.

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