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Síndrome de Schnitzler: Entidade Clínica a ser Considerada em Doentes com Urticária Crónica
Author(s) -
Ana Catarina Carvoeiro,
Sérgio Silva,
António Sampaio Soares,
Alberto Andrade Leite,
Mariana Couto,
Paulo Bettencourt
Publication year - 2018
Publication title -
gazeta médica
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 2184-0628
pISSN - 2183-8135
DOI - 10.29315/gm.v4i4.86
Subject(s) - gynecology , medicine
INTRODUÇÃO: A divulgação de condições clínicas raras, em que a intervenção médica modifica significativamente a abordagem dos doentes, é importante, pois, além de alertar para a sua existência, permite a partilha de conhecimento com potencial impacto na prática clínica.CASO CLÍNICO: Doente do sexo masculino, com 32 anos de idade, previamente avaliado em Dermatologia e Imunoalergologia por urticária crónica. Refere aparecimento de rash urticariforme crónico acompanhado de astenia e artralgias, com oito anos de evolução. Medicado com anti-histamínicos e ciclosporina sem resolução da sintomatologia. Foi referenciado a Medicina Interna por aumento persistente e crescente da velocidade de sedimentação (65 mm). No estudo dirigido efetuado, identificou-se uma gamapatia monoclonal IgM de cadeias kappa. Diagnosticou-se o doente, como tendo síndrome de Schnitzler. Iniciou  terapêutica com colquicina com resolução completa dos sintomas.DISCUSSÃO: A síndrome de Schnitzler é uma entidade rara, cuja patofisiologia não se encontra completamente compreendida, sabendo-se que apresenta um perfil autoinflamatório. O diagnóstico da síndrome de Schnitzler exige elevada suspeição clínica, pelo que a descrição de casos como o apresentado é crucial, para que esta seja uma entidade conhecida e discutida, com uma maior notoriedade. Recebido: 13/04/2017 - Aceite: 24/11/2017

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