
Esclerodermia: A Propósito de um Caso Clínico
Author(s) -
Ana Filipa Sousa Lima,
Ana Carolina Macedo Da Silva Dias,
Ana Lisboa
Publication year - 2017
Publication title -
gazeta médica/gazeta médica
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 2184-0628
pISSN - 2183-8135
DOI - 10.29315/gm.v3i4.50
Subject(s) - medicine , humanities , gynecology , art
A esclerodermia é uma doença autoimune rara. Caracteriza-se por inflamação e aumento da reatividade vascular, associada à deposição excessiva de colagénio nos tecidos, incluindo a pele e os órgãos internos. Apresentamos o caso de uma mulher, de 41 anos, frequentadora consecutiva de várias consultas no Médico de Família por queixas de ansiedade e poliartralgias. Inicialmente, o quadro clínico foi interpretado como patologia osteoarticular. Posteriormente, surgiu dificuldade na ingestão de líquidos, atribuída a ansiedade e, adicionalmente, parestesias nas mãos. Após excluída patologia ortopédica, foi observada em consulta de Reumatologia onde, na sequência de múltiplos exames foi feito o diagnóstico de esclerodermia sistémica forma cutânea limitada. Pretende-se recordar as principais manifestações clínicas da esclerodermia. Apesar de rara, esta é uma hipótese a considerar em mulheres entre os 30-40 anos, com poliartralgias, disfagia e queixas cutâneas que por vezes são desvalorizadas.
Recebido: 11/09/2016 - Aceite: 04/11/2016