Apresentação Típica de uma Variante Rara da Sarcoidose
Author(s) -
Maria Inês Bertão,
Ana Sofia Costa,
Bárbara Baptista,
Sara Costa Fontainhas,
Maria do Rosário Santos Silva,
Abílio Gonçalves,
Pedro Ramalho Rodrigues
Publication year - 2021
Publication title -
gazeta médica
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 2184-0628
pISSN - 2183-8135
DOI - 10.29315/gm.v1i1.479
Subject(s) - medicine , sarcoidosis , gynecology , humanities , dermatology , philosophy
A síndrome de Löfgren é uma forma de apresentação aguda da sarcoidose que ocorre em até metade dos indivíduos com esta doença. O seu diagnóstico é mais frequente em mulheres caucasianas até aos 35 anos. Caracteriza-se pela tríade: eritema nodoso, linfadenopatias hilares bilaterais e poliartralgias.A sarcoidose nodular trata-se de uma variante rara da sarcoidose cujo padrão, por mimetizar outras patologias, atrasa o diagnóstico de sarcoidose.Descrevemos o caso de uma mulher caucasiana, de 30 anos, que recorreu ao Serviço de Urgência por edema dos membros inferiores e artralgias com seis dias de evolução. Analiticamente, apresentava elevação dos parâmetros inflamatórios, da velocidade de sedimentação e anemia. Radiografia torácica com alargamento dos hilos. A tomografia computorizada do tórax mostrou vários nódulos mediastínicos, hilares e pulmonares.Apresentamos a marcha diagnóstica de uma variante rara de sarcoidose com uma apresentação clínica típica.
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