
Penfigóide Bolhoso Refractário em Paciente Infectado pelo Vírus da Imunodeficiência Humana
Author(s) -
Chan I Thien,
Mariana Rita de Novaes Fernandes,
Marcella D’Elia Novello,
Fernanda V. Cabral,
Aline Lopes Bressan,
Juãn Piñeiro-Maceira,
Alexandre Carlos Gripp
Publication year - 2018
Publication title -
revista da sociedade portuguesa de dermatologia e venereologia
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 2182-2409
pISSN - 2182-2395
DOI - 10.29021/spdv.76.1.739
Subject(s) - medicine , microbiology and biotechnology , virology , biology
Penfigóide bolhoso, a dermatose bolhosa subepidérmica auto-imune mais comum, é devida a auto-anticorpos contra partículas dos hemidesmosmas (BP180 e/ou BP230) e caracteriza-se por prurido e bolhas cutâneas tensas sobre base eritematosa ou pele normal. Afeta predominantemente idosos, por vezes com comorbilidades neurológicas ou neopláscias. A associação a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana é rara. Relatamos o caso de uma paciente jovem VIH+ em tratamento antirretroviral com carga viral indetectável e contagem normal de células T CD4+, que desenvolveu penfigóide bolhoso com lesões extensas, incluindo na mucosa oral, resistentes a vários pulsos de corticoides, corticoides orais e metotrexato, com melhora e estabilidade clínica apenas após uma infusão de rituximab, um anticorpo monoclonal anti-CD20.