Hiperpigmentação na Doença de Addison – Relato De Caso
Author(s) -
Rafael Figueiredo Gatti,
Caroline Medeiros Prohmann,
Camila Araújo Dantas,
Lorena Barcelos E Silva,
Thalita Marçal Machado,
Fernanda Rodrigues de Oliveira Mattar,
João Roberto Antônio
Publication year - 2017
Publication title -
journal of the portuguese society of dermatology and venereology
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 2182-2409
pISSN - 2182-2395
DOI - 10.29021/spdv.75.2.620
Subject(s) - medicine , gynecology , addison's disease , anorexia , gastroenterology , disease
A insuficiência adrenal primária ou doença de Addison é um raro distúrbio das glândulas supra-renais e representa uma condição de risco, já que seu diagnóstico é frequentemente não reconhecido nas fases inicias da doença. Atualmente sua principal causa é a adrenalite auto-imune, mas pode decorrer devido a causas infecciosas, traumáticas e neoplásicas. Os sintomas da patologia incluem: astenia, fraqueza, náuseas, perda de peso, hipotensão arterial e hiperpigmentação. A hiperpigmentação cutânea e mucosa é o sintoma mais característico da doença, porém pode estar presente em outros diagnósticos diferencias, como: hemocromatose, doença renal crônica, hipertireoidismo, ocronose, entre outras. Relatamos um caso de uma paciente que foi encaminhada para investigação de hiperpigmentação cutânea difusa e mucosa. A paciente ainda referia queixas de perda de peso, fadiga, anorexia, hipotensão e constipação. Foram realizados diversos exames para investigação e realizado o diagnóstico de doença de Addison.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom