Relato de Caso: Peeling Skin Syndrome

Peeling Skin Syndrome (PSS) é uma genodermatose rara, de provável herança autossômica recessiva, caracterizada por peeling superficial da pele durante a vida, localizada ou generalizada, com ou sem eritema e prurido. A etiologia ainda não foi completamente elucidada. Traupe propôs distinção entre tipo A, não inflamatória, e tipo B, associada à eritrodermia congênita (inflamatória). O tipo generalizado não inflamatório é caracterizado por áreas de eliminação espontânea contínua do estrato córneo, com início no nascimento ou durante a infância.Demonstramos o caso de um paciente masculino, 19 anos, com surgimento das lesões na infância e história familiar positiva.