Open AccessSíndrome de Graham-Little-Piccardi-Lasseur: Relato de um caso raro
Author(s) -
Monisa Martins Nóbrega,
Thais Marques Feitosa Mendes Siqueira,
Mariana Santiago Ormay,
Daniel Lago Obadi,
Alexandre Carlos Gripp
Publication year - 2017
Publication title -
revista da sociedade portuguesa de dermatologia e venereologia
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 2182-2409
pISSN - 2182-2395
DOI - 10.29021/spdv.74.4.535
Subject(s) - medicine , dermatology
A Síndrome de Graham-Little-Piccardi-Lasseur (SGLPL) caracteriza-se por apresentar, progressivamente: alopecia cicatricial multifocal do couro cabeludo associada a hiperqueratose folicular disseminada e hipotricose não cicatricial axilar e púbica. Os achados clínicos da síndrome podem estar presentes simultaneamente, embora a alopecia do couro cabeludo muitas vezes preceda os outros achados em meses a anos.Acomete principalmente mulheres na idade adulta, sendo considerada uma doença muito rara. A terapêutica desta dermatose é um desafio sendo muitas medicações relatadas porém com resultados controversos.Relatamos o caso de uma paciente do sexo feminino apresentando área de alopecia na região parietal direita, pápulas violáceas poligonais pruriginosas paravertebrais, máculas hipercrômicas com rendilhado branco na mucosa oral além de discreta diminuição dos pelos axilares. Após uso de anti-histamínicos e aplicação tópica e intralesional de corticoides na placa alopécica observamos discreta melhora e a paciente permanece em acompanhamento.