Open AccessSturqe-Weber sindromu
Author(s) -
Z. M. Sadıxova,
M. N. Məmmədova,
R. R. Əliyev,
B. Ə. Babayeva,
N. M. Hüseynova,
A. I. Quliyeva,
M. Ə. Qasımov
Publication year - 2018
Publication title -
milli nevrologiya jurnalı
Language(s) - Azerbaijani
Resource type - Journals
eISSN - 2617-8966
pISSN - 2227-0892
DOI - 10.28942/nnj.v2i8.95
Subject(s) - physics
Sturge-Weber sindromu (SWS) fakomatozlara aiddir. SWS tam forması zamanı triada simptomlar – dəri angioması, göz zədələnməsi, nevroloji pozulmalar olur. Bizim klinik hadisədə üzün bir yarısında qırmızı göyümtül çalarlı “şərab ləkəsi” dəri nevusu – angiomatoz, həmin tərəfdə ənsə-gicgah-təpə paylarında vertikal ölçüsü 60 mm məsafədə beyin qırışlarında kalsifikasiya, müalicəyə rezistent generəlizəolunmuş epitutmalar və elektroensefaloqrafiyada iti-yavaş dalğa kompleksi qeyd olunmuş, baş ağrıları müşahidə edilmişdir. Göz tərəfdən patologiya görmənin zəifliyi, gözdə ağrı formasında aşkarlanmışdır. Diaqnoz dəri angiomatozu, başda kalsifikatlar və epitutmalara əsaslanaraq qoyulmuşdur. Belə xəstələrin həkim nəzarətində olması, klinik simptomların artması qeyd olunarsa ədəbiyyatda da tövsiyə olunduğu kimi cərrahi üsulların tətbiqi ilə qabaqlayıcı tədbirlərin aparılması məsləhət görülür.