
Изменение в костях при промежуточной β-талассемии
Author(s) -
Sh.S. Gafarova
Publication year - 2020
Publication title -
eurasian journal of clinical sciences
Language(s) - Russian
Resource type - Journals
eISSN - 2617-7668
pISSN - 2522-9176
DOI - 10.28942/ejcs.v2i2.81
Subject(s) - philosophy
Промежуточная β-талассемия представляет собой клиническое состояние средней тяжести между малой талассемией и большой талассемией. Эти пациенты не нуждаются в регулярных переливаниях крови в течение всей жизни, хотя им могут понадобиться трансфузии крови в определенных клинических условиях и обычно в течение определенного периода времени (операция, беременность, инфекция). Промежуточная талассемия имеет широкий клинический спектр, от формы с умеренной анемией (уровень гемоглобина 70-100 г / л) до состояния с более тяжелой анемией, проявляющейся в первые 2-6 лет жизни. Поскольку этим пациентам обычно не требуется рутинное переливание, как упоминалось выше, промежуточная талассемия классифицируется как трансфузионно-независимая талассемия [1-3]. Этим пациентам, как и больным с большой талассемией, требуется тщательное внимание клинициста для улучшения качества жизни [4-7].