Células-tronco pluripotentes induzidas e edição de genes: avanços tecnológicos da pesquisa em medicina regenerativa e terapia gênica

A reprogramação gênica de células diferenciadas permitiu a obtenção de células-tronco pluripotentes induzidas (induced pluripotent stem cells  – iPSCs) que não apresentam os questionamentos éticos que envolvem as células-tronco embrionárias e nem o risco de rejeição imunológica. A tecnologia do Conjunto de Repetições Palindrômicas Regularmente Espaçadas com Nuclease Associada 9 (CRISPR-Cas9), permite a correção de defeitos genéticos. O presente estudo tem por objetivo revisar as principais questões metodológicas relacionadas às iPSCs e o CRISPR-Cas 9. Realizou-se uma busca eletrônica nas bases de dados LILACS, MEDLINE, PubMed e SciELO, por meio das expressões “induced pluripotent stem cells ” e “CRISPR Cas9”. As iPSCs podem ser expandidas em cultura e diferenciadas em qualquer célula do corpo, consistindo em um modelo útil para a edição de genes com o CRISPR-Cas9, abrindo novas perspectivas na pesquisa em medicina regenerativa e terapia gênica.