Open AccessAL-amyloidosis with cardiac involvement. Diagnostic capabilities of non-invasive methods
Author(s) -
А. Я. Гудкова,
Гудкова Александра Яковлевна,
С. В. Лапекин,
Лапекин Сергей Владимирович,
Т. Г. Бежанишвили,
Бежанишвили Тинатин Гелаевна,
М. А. Трукшина,
Трукшина Мария Александровна,
В. Г. Давыдова,
Давыдова Виктория Германовна,
А. Н. Крутиков,
Крутиков Александр Николаевич,
A. N. Kulikov,
Куликов Александр Николаевич,
A. A. Streltsova,
Стрельцова Анна Алексеевна,
Sofiia E. Andreeva,
Андреева София Евгеньевна,
Roman Grozov,
Грозов Роман Викторович,
А. А. Полякова,
Полякова Анжелика Александровна,
Anna Kostareva,
Костарева Анна Александровна,
Galina Salogub,
Салогуб Галина Николаевна,
Evgenii V. Shlyakhto,
Шляхто Евгений Владимирович
Publication year - 2021
Publication title -
terapevtičeskij arhiv
Language(s) - English
Resource type - Journals
eISSN - 2309-5342
pISSN - 0040-3660
DOI - 10.26442/00403660.2021.04.200689
Subject(s) - transthyretin , amyloidosis , medicine , restrictive cardiomyopathy , cardiomyopathy , cardiac amyloidosis , hypertrophic cardiomyopathy , amyloid (mycology) , phenocopy , pathology , differential diagnosis , disease , cardiology , heart failure , biology , genetics , mutant , gene
There are presented the literature data and a description of the clinical course of the disease in isolated/predominant cardiac amyloidosis. Amyloid cardiomyopathy is the most common phenocopy of hypertrophic cardiomyopathy. The modern possibilities of non-invasive diagnostics using osteoscintigraphy for the differential diagnosis between amyloid cardiomyopathy caused by AL- and transthyretin amyloidosis are described in detail.