Open AccessСИНДРОМ МАРФАНА: СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
Author(s) -
Л. Ф. Чалая,
А. В. Налетов,
Д. И. Масюта,
О. Н. Москалюк
Publication year - 2020
Publication title -
unìversitetsʹka klìnìka
Language(s) - Russian
Resource type - Journals
ISSN - 1819-0464
DOI - 10.26435/uc.v0i2(35).410
Subject(s) - materials science
В статье представлены результаты собственного наблюдения клинического случая синдрома Марфана у 16-летней девочки. Основные внешние диспластикозависимые проявления заболевания: высокорослость, долихостеномелия, арахнодактилия, воронкообразная деформация грудной клетки, астеническая форма грудной клетки, сколиоз, плоскостопие. Основные висцеральные признаки синдрома Марфана: дилятация корня аорты, пролапс митрального клапана, ангиодисплазия. Особенностью данного клинического случая является формирование у ребенка аритмического синдрома.