Open AccessMETHYLATION OF 4-NIТRO-1,2,3-TRIAZOLE IN NEUTRAL ENVIRONMENTS
Author(s) -
Gennady T. Sukhanov,
Ю.В. Филиппова,
И.А. Крупнова,
К.К. Босов,
Анна Г. Суханова,
Ekaterina Pivovarova
Publication year - 2021
Publication title -
южно-сибирский научный вестник
Language(s) - English
Resource type - Journals
ISSN - 2304-1943
DOI - 10.25699/sssb.2021.40.6.006
Subject(s) - dimethyl sulfate , heteroatom , alkylation , chemistry , 1,2,4 triazole , medicinal chemistry , tandem , derivative (finance) , methylation , nitro , triazole , sulfate , stereochemistry , organic chemistry , ring (chemistry) , catalysis , materials science , biochemistry , alkyl , financial economics , economics , composite material , gene
Алкилирование NH-гетероцикла4-нитро-1,2,3-триазола диметилсульфатом сопровождается тандемными реакциями алкилирования–кватернизации и приводит к образованию сложной смеси продуктов N-моноалкилирования по всем трем гетероатомам N-1, N-2 и N-3 с существенным преобладанием неизвестного ранее N3-производного, а также продукта их дальнейшего превращения – соли 1,3-диметил-4-нитро-1,2,3-триазолия. Alkylation of the NH-heterocycle of 4-nitro-1,2,3-triazole with dimethyl sulfate is accompanied by tandem alkylation-quaternization reactions and leads to the formation of a complex mixture of N-monoalkylation products at all three heteroatoms N-1, N-2, and N-3 with a significant predominance previously unknown N3-derivative, as well as the product of their further conversion - 1,3-dimethyl-4-nitro-1,2,3-triazolium salts.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom