A simple method for measuring fibrinogen and evaluating its functionality

Актуальность. Определение фибриногена (ФГ) по Клауссу является чувствительным к гипо-, дис- и гипер-фибриногенемии, а также к продуктам деградации фибрина, которые влияют на процесс коагуляции и могут быть причиной занижения или повышения уровня фибриногена. Цель настоящей работы - разработка простого турбидиметрического теста для определения фибриногена и оценка его функциональности. Материалы и методы. В работе определяли фибриноген в цитратных плазмах 96 пациентов по методу Клаусса, модифицированным методом Рутберга и новым турбидиметрическим тестом. Результат. Разработан простой турбидиметрический тест определения фибриногена, основанный на определении коагулированного фибриногена при рекальцификации цитратной плазмы по формуле: ФГ (г / л) = ΔА450 × 5,12, где ΔА450 - изменение оптической плотности в опытной пробе; 5,12 - переводной коэффициент ΔА450 в г/л ФГ. Корреляционный анализ показал высокую степень сходимости результатов (R = 0,843). При разнице ФГ более 10% по Клауссу и по разработанному методу констатируют как нарушенную функциональность ФГ. Заключение. Использование простого, доступного турбидиметрического метода определения фибриногена в рутинных исследованиях позволяет оценивать функциональность фибриногена. Background. The Clauss fibrinogen assay is sensitive to hypo-, dys- and hyper-fibrinogenemia, as well as to fibrin degradation products, which may affect coagulation and cause underestimation of or increase the fibrinogen level. The aim of this study was to develop a simple turbidimetric test to measure fibrinogen and evaluate its functionality. Materials and methods. In this study, fibrinogen was measured in citrate plasma from 96 patients using the Clauss assay, a modified Rutberg method, and a new turbidimetric test. Result. A simple turbidimetric test was developed for measuring fibrinogen. This test is based on measuring coagulated fibrinogen during recalcification of citrate plasma according to the formula, FG (g/l) = ΔА450 × 5.12, where ΔА450 is a change in optical density of the experimental sample; 5.12 is a conversion coefficient ΔА450 in g/l FG. Correlation analysis showed a high degree of agreement between the results (R = 0.843). With a FG difference of more than 10% by the Clauss assay and the developed method, impaired functionality of the FG is stated. Conclusion. Using a simple, affordable turbidimetric method to determine fibrinogen in routine studies allows accessing the fibrinogen functionality.