Open AccessИзменения нейротрофического обеспечения сетчатки с возрастом и при развитии возрастной макулярной дегенерации
Author(s) -
Darya V. Telegina,
O.S. Kozhevnikova,
Н.Г. Колосова
Publication year - 2019
Publication title -
patogenez
Language(s) - English
Resource type - Journals
ISSN - 2310-0435
DOI - 10.25557/2310-0435.2019.04.14-20
Subject(s) - neurotrophin , neurotrophic factors , neuroprotection , macular degeneration , neuroscience , regeneration (biology) , ciliary neurotrophic factor , retina , biology , microglia , retinal pigment epithelium , medicine , microbiology and biotechnology , ophthalmology , receptor , immunology , inflammation
Возраст - ведущий фактор риска возрастной макулярной дегенерации (ВМД), комплексного многофакторного нейродегенеративного заболевания, встречаемость которого растёт на фоне постарения населения. Несмотря на интенсивные исследования патогенеза ВМД, имеющаяся информация об изменениях нейротрофического обеспечения сетчатки при старении и развитии ВМД ограничена. В то же время очевидно, что патогенез ВМД связан с характерными для старения нарушениями нейротрофического обеспечения сетчатки, которые усугубляются при развитии нейродегенеративных процессов. Доказан нейропротекторный потенциал экзогенных нейротрофинов, однако для разработки эффективных препаратов на их основе необходимо решить вопрос о путях их эффективной доставки в сетчатку и поддержания в ней оптимального баланса нейротрофинов, определить который помогут дополнительные фундаментальные исследования. Age-related macular degeneration (AMD) is becoming the primary cause of irreversible vision loss in patients aged 60 years or older. AMD is a complex and multi-factor neurodegenerative disease, which leads to death of photoreceptor cells, underlying retinal pigment epithelium cells, and alteration of the macular part of the Bruch’s membrane and choriocapillaries, all culminating in the loss of central vision. Age-related disruption of retinal neurotrophic supply has been suggested to play a significant role in the development of AMD similarly to other neurodegenerative diseases. Neurotrophic factors participate in maintenance of structural integrity and functional activity of neurons during their development and in maturity to promote survival and regeneration during aging and age-related diseases. An optimal balance of neurotrophins ensures a proper interaction of neurons, microglia, and Müller cells. Notably, an amazingly broad range of critical functions of neurotrophins is achieved through various mechanisms of signal transduction. The neuroprotective potential of neurotrophins has been demonstrated in animals; however, development of effective drugs for AMD requires solving the issues of efficient neurotrophins delivery to the retina and maintenance of their optimal balance. Future basic studies will specify this balance.