Assessing potential risk for a carcinogenic effect of release-active antibodies to interferon-gamma with the Ames test and in vivo cytogenetic test

В процессе сдерживания развития опухолевых процессов иммунной системой немаловажную роль играет цитокин интерферон-гамма (ИФН). Антитела в релиз-активной форме (РА АТ) к ИФН изменяют конформацию молекулы данного цитокина, оказывают влияние на связывание с рецептором и усиливают его продукцию. Цель настоящего исследования состояла в оценке потенциального риска канцерогенного действия РА АТ к ИФН. Методика. Препарат был протестирован в стандартных тестах на канцерогенность (тесте Эймса и цитогенетическом тесте in vivo). Результаты. Было показано что тестируемый препарат не вызывает генных мутаций у Salmonella typhimurium в тесте Эймса и хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей. Заключение. Данное исследование не обнаружило предпосылок к предположению о наличии у РА АТ к ИФН канцерогенного эффекта. During development of a tumor, the cytokine interferon-gamma (IFN) plays an important role in resistance of the immune system. The released-active form (RA) of antibodies (Abs) to IFN is able to change the conformation of IFN molecule to affect its receptor binding and thereby enhance production of this cytokine. The aim of the present study was to assess the risk for a tumorigenic potential of RA anti-IFN Abs. Methods. RA anti-IFN Abs were studied using standard mutagenicity testing (Ames test and in vivo cytogenetic assay). Results. The tested drug induced neither gene mutations in Salmonella typhimurium in the Ames test nor chromosomal aberrations in murine bone marrow cells. Conclusion. The present study did not reveal any risk for tumorigenic potential of RA anti-IFN Abs.