Open AccessUsher syndrome gene mutation spectrum in Russian patients
Author(s) -
Mariya Ivanova,
А. М. Демчинский,
Vladimir Kaimonov,
Т. В. Маркова,
И.В. Володин,
Р. А. Зинченко,
В. В. Стрельников
Publication year - 2020
Publication title -
medicinskaâ genetika
Language(s) - English
Resource type - Journals
ISSN - 2073-7998
DOI - 10.25557/2073-7998.2020.08.38-39
Subject(s) - usher syndrome , retinitis pigmentosa , mutation , biology , proband , genetics , gene , gene mutation
Изучение спектра мутаций и совершенствование диагностики синдрома Ашера (СА) особо актуальны в связи с разрабатываемыми подходами к генной терапии заболевания. Среди 46 пациентов с признаками СА патогенные мутации выявлены нами у 40 (87%) пациентов. СА I и II типов определены у 26% и 57% пробандов исходной выборки, соответственно. У пациентов с СА I выявлены мутации в генах MYO7A (73%), CDH23 (7%), PCDH15 (7%), и USH1C (13%). Наибольшую частоту показала мутация MYO7A p.Q18*. Описано 6 новых мутаций в гене MYO7A, и две - в гене PCDH15. У пациентов с СА II выявлена 21 мутация гена USH2A, 5 из которых описаны впервые. Наибольшую частоту показала мутация USH2A p.W3955*. У двух пациентов выявлены мутации в генах несиндромального пигментного ретинита RHO и RPGR, что позволило уточнить клинический диагноз. Studying the mutation spectrum and improvement of molecular verification of the Usher syndrome (USH) are of particular relevance as gene therapy emerges. Among 46 patients with signs of Usher syndrome we identified mutations in 40 (85%) patients, establishing a diagnosis of USH1 and USH2 for 26% and 57% of the probands of the initial sample, respectively. Patients with USH1 showed mutations in the MYO7A (73%), CDH23 (7%), PCDH15 (7%), and USH1C (13%) genes. MYO7A p.Q18* mutation showed the highest frequency. We have identified 6 new mutations in the MYO7A gene, and 2 in the PCDH15 gene. In USH2 patients, 21 USH2A gene mutations were identified, 5 of which are novel. The USH2A mutation p.W3955* was most frequent. Two patients showed mutations in the non-syndromic retinitis pigmentosa genes RHO and RPGR, which made it possible to clarify the clinical diagnosis.