z-logo
open-access-imgOpen Access
Features of changes in refraction in children with congenital aniridia
Author(s) -
Natella V. Sukhanova,
Л. А. Катаргина,
Т. А. Васильева,
Andrey V. Marakhonov,
Р. А. Зинченко
Publication year - 2020
Publication title -
medicinskaâ genetika
Language(s) - English
Resource type - Journals
ISSN - 2073-7998
DOI - 10.25557/2073-7998.2020.08.33-34
Subject(s) - aniridia , refraction , iris (biosensor) , cornea , ophthalmology , medicine , pax6 , retina , optometry , visual acuity , optics , neuroscience , psychology , biology , physics , genetics , biometrics , computer science , computer security , gene , transcription factor
Снижение остроты зрения при врожденной аниридии связано с дефектом радужной оболочки и комплексом изменений разной степени выраженности других структур глаза (роговица, зрительный нерв, сетчатка и др.). Прогнозирование изменения рефракции - сложная проблема, так как имеются широкие вариации состояния структур и функций глаза с момента рождения и их динамики с возрастом, а также вариации, обусловленные как генетическими факторами, так и адекватностью лечебно-профилактических мероприятий, и приверженностью пациентов к коррекции. В представленном сообщении описано изменение рефракции у 57 детей от 2 месяцев до 7 лет жизни с РАХ6-ассоциированной врожденной аниридией. Reduced vision acuity in congenital aniridia is associated with a defect in the iris and a complex of changes of varying degrees of severity in other eye structures (cornea, optic nerve, retina, etc.). Prediction of changes in refraction is a complex problem, since there are wide variations in the state of the structures and functions of the eye from birth and their dynamics with age, as well as variations due to both genetic factors and the adequacy of treatment and prophylactic measures as well as patient’s adherence to therapy. The article describes the changes in refraction in children aged from 0 to 7 years old with PAX6-associated congenital aniridia.

The content you want is available to Zendy users.

Already have an account? Click here to sign in.
Having issues? You can contact us here