Genes of DNA repair proteins and lifetime

Гены белков репарации ДНК интересны с точки зрения их роли в формировании многофакторных заболеваний. Нами изучена изменчивость 8 SNP в 6 генах белков репарации ДНК в разных возрастных когортах жителей г. Томска. Для rs473297 в гене MRE11 выявлены возраст-зависимые изменения частот аллелей и генотипов: для старшей возрастной когорты зарегистрированы различия по частотам аллелей и генотипов как с младшей когортой (p=0,04 и p=0,047 соответственно), так и с долгожителями (p=0,02 и p=0,047 соответственно). Аллель T rs473297 ассоциирован, с одной стороны, с долгожительством (p=0,02 за счет генотипов TT и GT), с другой - со смертностью от сердечно-сосудистых заболеваний в возрасте до 55 лет (только генотипы TT, p=0,03). То есть, rs473297 в гене MRE11 может быть вовлечен в определение продолжительности жизни через селективную выживаемость носителей разных генотипов, больных сложно-наследуемыми заболеваниями. Genes of DNA repair proteins are interesting from the point of view of involvement of formation of common diseases. We studied variability of 8 SNP in the six DNA repair proteins genes in different age cohorts of residents of Tomsk. For rs473297 (MRE11), age-dependent changes alleles and genotypes frequencies were identified: for the older age cohort of the population sample, differences in alleles and genotypes frequencies were recorded with both the younger cohort (p=0.04 and p=0.047, respectively) and long-livers (p=0.02 and p=0.047, respectively). Allele T rs473297 is associated, on the one hand - with longevity (p=0.02, due to genotypes TT and GT), on the other - with mortality from cardiac death under 55 years of age (only homozygotes TT, p=0.03). That is, rs473297 (MRE11) may be involved in determining lifetime through selective survival of carriers of different genotypes suffering from common diseases.