Open AccessFOXL2 mutations in Blepharophimosis-Ptosis-Epicanthus inversus syndrome
Author(s) -
О. А. Щагина,
Nina Demina,
Л. А. Бессонова,
Т. С. Бескоровайная,
А. В. Поляков
Publication year - 2019
Publication title -
medicinskaâ genetika
Language(s) - English
Resource type - Journals
ISSN - 2073-7998
DOI - 10.25557/2073-7998.2019.08.17-20
Subject(s) - blepharophimosis , ptosis , medicine , infertility , dermatology , genetics , biology , surgery , pregnancy
Синдром «Блефарофимоз-птоз-обратный эпикант» (БПЭС) - заболевание, характеризующееся пороками развития век: птозом, блефарофимозом и наличием обратного эпиканта или телеканта. БПЭС у женщин может сопровождаться синдромом преж-девременного истощения яичников и связанным с ним бесплодием. В настоящей работе суммированы результаты генетического исследования 24 больных из 19 неродственных семей с направительным диагнозом БПЭС. В результате анализа всей кодирующей последовательности гена FOXL2 мутации выявлены в 10 неродственных семьях Blepharophimosis-Ptosis-Epicanthus inversus syndrome (BPES) is a disease characterized by malformations of the eyelids: ptosis, blepharophimosis and the presence of a reverse epicant or telecant (BPES). This syndrome in women can be accompanied by a premature ovarian exhaustion syndrome and related infertility. This work summarizes the results of FOXL2 gene analysis for 24 patients from 19 unrelated families with an incoming diagnosis. Mutations were detected in 10 unrelated families