
Homocysteine metabolism in rodent models with hyperhomocysteinemia. Part 1: genetic models
Author(s) -
Александр Владимирович Иванов,
Эдуард Даниэлевич Вирюс,
Виталий Игоревич Логинов,
Илия Сергеевна Зимина,
А. М. Бурденный,
В. В. Александрин,
Аслан Амирханович Кубатиев
Publication year - 2020
Publication title -
patologičeskaâ fiziologiâ i èksperimentalʹnaâ terapiâ
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.112
H-Index - 9
ISSN - 0031-2991
DOI - 10.25557/0031-2991.2020.04.118-124
Subject(s) - hyperhomocysteinemia , homocysteine , methionine , medicine , methylenetetrahydrofolate reductase , homocystinuria , bioinformatics , biology , biochemistry , gene , genotype , amino acid
Моделирование гипергомоцистеинемии на грызунах является одним из основных способов изучения роли гомоцистеина в патофизиологии различных заболеваний (инфаркта миокарда, инсультов, когнитивных нарушений, болезни Альцгеймера, почечной недостаточности и др.). В настоящем обзоре рассмотрены биохимичекие аспекты метаболизма гомоцистеина, генетические способы моделирования гипергомоцистеинемии на крысах и мышах и их влияние на метаболизм как самого гомоцистеина так и на связанные с ним метаболиты: метионин, цистеин, S-аденозилметионин, S-аденозилгомоцистеин. Modeling hyperhomocysteinemia in rodents is a common way to study the role of homocysteine in pathogenesis of various diseases (myocardial infarction, stroke, cognitive impairment, Alzheimer’s disease, kidney failure, etc.). This review focuses on biochemical aspects of homocysteine metabolism, genetic methods for modeling hyperhomocysteinemia in rats and mice, and effects of these models on metabolism of both homocysteine itself and related metabolites (methionine, cysteine, S-adenosylmethionine, S-adenosylhomocysteine).