z-logo
open-access-imgOpen Access
Góp phần nghiên cứu tổng hợp một số N-(ω-azidoalkyl)isatin thế từ các isatin thế và không thế
Author(s) -
Nguyễn Đình Thành,
Nguyễn Minh Trí,
Vũ Ngọc Toán,
Hoàng Mai Linh,
Ngô Thị Ngọc,
Trần Thị Hải Yến,
Ngô Thị Thùy,
Nguyễn Thị Thuý Hường,
Phạm Thị Thúy Vân,
Trần Thị Hải Yến,
Nguyễn Đình Thành,
Đặng Thị Tuyết Anh
Publication year - 2022
Publication title -
tạp chí khoa học đại học quốc gia hà nội: khoa học tự nhiên và công nghệ (vnu journal of science:natural sciences and technology)
Language(s) - Vietnamese
Resource type - Journals
eISSN - 2615-9317
pISSN - 2588-1140
DOI - 10.25073/2588-1140/vnunst.5174
Subject(s) - isatin , sodium azide , chemistry , azide , nucleophile , medicinal chemistry , stereochemistry , nuclear chemistry , organic chemistry , catalysis
Tóm tắt: Các dẫn xuất azide của isatin là các chất đầu cần thiết cho phản ứng click để tạo ra dị vòng 1,2,3-triazole. Các dẫn xuất N-(ω-bromoalkyl)isatin cần cho chuyển hoá được tổng hợp từ phản ứng thế nucleophile của các isatin tương ứng với các dibromoalkane thích hợp. Một số N-(ω-azidoalkyl)isatin có chứa nhóm thế hoặc không thế ở vòng benzene đã được tổng hợp bằng phản ứng của các N-(ω-bromoalkyl)isatin tương ứng đã tổng hợp được với natri azide. Phản ứng được thực hiện trong DMF khan với sự có mặt của KI với vai trò chất xúc tiến. Hiệu suất sản phẩm đạt được 30−85%. Abstract: Azide derivatives of isatins were the needed initial materials for click chemistry in order to form 1,2,3-triazoles. N-(ω-Bromoalkyl)isatins were prepared by nucleophilic reaction of (un)substituted isatins with appropriate dibromoalkanes. Some ω-azidoalkylisatins were synthesized by reaction of corresponding ω-bromoalkylisatins with sodium azide. The reactions were performed in dry DMF as solvent in the presence of KI as promotive agent. Product yields achived 30−85%.

The content you want is available to Zendy users.

Already have an account? Click here to sign in.
Having issues? You can contact us here