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Factores limitantes del diagnóstico oportuno de Amiloidosis Hereditaria en pacientes de Bolivia y Argentina 2019
Author(s) -
Paola Stephany Villazón Pardo
Publication year - 2021
Publication title -
ciencia e investigación médica estudiantil latinoamericana/cimel
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 1992-4240
pISSN - 1680-8398
DOI - 10.23961/cimel.v28i1.1376
Subject(s) - humanities , medicine , philosophy
Objetivo: Determinar los factores limitantes del diagnóstico oportuno de Amiloidosis Hereditaria (AH) en pacientes de Bolivia y Argentina. Metodología: Se realizó un estudio de tipo comparativo, prospectivo, transversal y descriptivo. El universo son pacientes con el diagnostico confirmado de AH de Bolivia y Argentina, la muestra obtenida por mecanismo de reclusión consecutiva, las variables: residencia, edad, genero, test genético positivo para Amiloidosis TTR y hallazgo de proteína amiloide presente en tejidos. Se recolectó la información mediante una encuesta validada aplicada vía online a 31 personas con la enfermedad previo consentimiento informado. Los datos fueron transcritos a Excel v.15 e importados a SPSS v.18 para el resumen, elaboración de gráficas, análisis de resultados e inferencia de datos a través de pruebas chi cuadrado (p<0,05). Resultados: La falta de avances medico regionales respecto a la enfermedad (métodos diagnósticos específicos, sospecha clínica de AH) tiene como resultado malos diagnósticos y obligan a los pacientes a buscar especialistas en el extranjero, generando un diagnóstico tardío de la enfermedad. Conclusiones: Es imprescindible dar solución a los factores limitantes como también la necesidad de implementar registros epidemiológicos, estudios y seguimiento familiar de los casos diagnosticados, con el objetivo de realizar un diagnóstico temprano siendo este de vital importancia para la eficacia del  tratamiento. Palabras Clave: Amiloidosis Familiar, Diagnostico Precoz, Encuestas, limitaciones. (DeCS)

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