Open AccessSOBRE LA LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA: UN ACERCAMIENTO DESDE LA FISIOPATOLOGÍA, ETIOLOGÍA Y DIAGNÓSTICO
Author(s) -
Selena Xiomara Jaramillo Aguilar
Publication year - 2022
Publication title -
ciencia e investigación médica estudiantil latinoamericana/cimel
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 1992-4240
pISSN - 1680-8398
DOI - 10.23961/cimel.v26i3.1538
Subject(s) - medicine , humanities , philosophy
La linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH), es un síndrome clínico raro y potencialmente mortal, caracterizado por la hiperactivación del sistema inmunológico. La HLH constituye un grupo heterogéneo de alteraciones; y hasta ahora, se conocen dos formas: una primaria o genética y una secundaria o adquirida. Se estima que la HLH tiene una incidencia anual muy baja, de 1 a 10 casos por cada millón de habitantes. Quizá ello se explica por un subregistro de los casos de HLH como entidad clínica. Las razones que apoyan este planteamiento son: 1) el solapamiento de la entidad con otros trastornos que constituyen diagnósticos diferenciales (neoplasias, infecciones, enfermedades autoinmunes, tratamientos inmunosupresores, etc.) y; 2) la falta de conocimiento de la enfermedad por parte del personal de salud. A continuación, se desarrolla una revisión exhaustiva sobre la HLH en la literatura médico-científica, desde el punto de vista fisiopatológico, etiológico y diagnóstico; con la finalidad de dar a conocer la importancia de esta entidad y de la intervención inmediata.