Open AccessReporte de caso clínico: Cardiopatía congénita cianótica con Anomalía de Ebstein, tipo B de Carpentier
Author(s) -
Edilaine Braga de souza,
Eduardo Ramírez Vallejo
Publication year - 2021
Publication title -
ciencia e investigación médica estudiantil latinoamericana/cimel
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 1992-4240
pISSN - 1680-8398
DOI - 10.23961/cimel.v26i2.1459
Subject(s) - medicine
Introducción: La cardiopatía congénita cianótica, se refiere a un grupo de defectos cardíacos diferentes presentes al nacer, cursando con hipoxia y cianosis. La Anomalía de Ebstein es un problema cardíaco raro, en la cual presenta un desplazamiento de la valva tricúspide.
Caso clínico: Paciente femenino de 5 meses de edad, diagnosticada con Anomalía de Ebstein desde el primer día de vida. Fue referida a un centro cardiológico pediátrico donde reportó dilatación de la aurícula derecha, insuficiencia tricúspide y comunicación intraauricular. Por presentar evolución lenta y no tener un equipo quirúrgico fue dada de alta.
Discusión de caso: La anomalía de Ebstein es una malformación rara que afecta ambos sexos y de causa multifactorial, que hasta el momento no se sabe una causa específica y las severidades anatómicas son variadas, teniendo diferencias de gravedad entre los pacientes.