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Chemical and Behavioral Ecology of Palm Weevils (Curculionidae: Rhynchophorinae)
Author(s) -
Robin M. Giblin-Davis,
A. C. Oehlschlager,
Alice L. Pérez,
Gerhard Gries,
Regine Gries,
Thomas J. Weissling,
Carolina Mora Chinchilla,
Jorge E. Peña,
Rebecca H. Hallett,
H. D. Pierce,
L. M. González,
Jorge E. Peña
Publication year - 1996
Publication title -
the florida entomologist
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.405
H-Index - 53
eISSN - 1938-5102
pISSN - 0015-4040
DOI - 10.2307/3495812
Subject(s) - curculionidae , biology , palm , ecology , chemical ecology , behavioral ecology , quantum mechanics , physics
Palm weevils in the subfamily Rhynchophorinae (Curculionidae) (Rhynchophorus spp., Dynamis borassi, Metamasius hemipterus, Rhabdoscelus obscurus, and Paramasius distortus) use male-produced aggregation pheromones for intraspecific chemical communication. Pheromones comprise 8, 9, or 10 carbon, methyl-branched, secondary alcohols. (4S,5S)-4-Methyl-5-nonanol (ferrugineol) is the major aggregation pheromone for R. ferrugineus, R. vulneratus, R. bilineatus, M. hemipterus, and D. borassi and a minor component for R. palmarum. (5S,4S)-5-Methyl-4-octanol (cruentol), (3S,4S)-3-methyl-4-octanol (phoenicol), and (4S,2E)-6-methyl-2-hepten-4-ol (rhynchophorol) are the main aggregation pheromones for R. cruentatus, R. phoenicis, and R. palmarum, respectively. Plant kairomones strongly enhance pheromone attractiveness but none of the identified volatiles, such as ethyl acetate, ethyl propionate, or ethyl butyrate are as synergistic as fermenting plant (palm or sugarcane) tissue. Studying orientation behavior of foraging weevils to semiochemical devices helped to design and test traps for weevil capture. Generally, 3 mg per day of synthetic pheromone (with non-natural stereoisomers being benign) plus insecticide-treated plant tissue constitute highly attractive trap baits. Potential exists for pheromone-based mass-trapping of weevils to reduce their populations and the spread of the weevil-vectored red ring disease, for monitoring their population dynamics to facilitate pest management decisions, and for detection and possible interception of non-native weevils at ports of entry.Los picudos de la palma pertenecientes a la familia Rhyncophorinae (Curculionidae) (Rhynchophorus spp., Dynamis borassi, Metamasius hemipterus, Rhabdoscelus obscurus, y Paramasisus distortus) utilizan feromonas de agregación de los machos en la comunicación química intraespecífica. Las feromonas comprenden alcoholes secundarios con ramas de methyl de 8, 9 o 10 carbonos. (4S,5S)-4-Methyl-5-nonanol (ferrugineol) es la feromona de agregación principal Para R. ferrugineus, R. vulneratus, R. bilineatus, M. hemipterus y D. borassi y un componente menor para R. palmarum. (5S,4S)-5-Methyl-4-octanol (cruentol), (3S,4S)-3-methyl-4-octanol (phoenicol) y (4S,2E)-6-Methyl-2-hepten-4-ol (rhyncophorol)son las feromonas de agregación principales para R. cruentatus, R. phoenicis, and R. palmarum, respectivamente. Las kairomonas vegetales incrementan fuertemente la atractividad de la feromona pero ninguno de los volátiles identificados, tales como acetato de etilo, propionato de etilo, o burtirato de etilo, son tan sinérgicos como el tejido de una planta (palma o caña de azúcar) en estado de fermentación. El estudio del comportamiento de la orientación de los picudos forrajeando hacia dispositivos semioquímicos ayudó a diseñar y probar trampas para la captura de los mismos. Generalmente, 3 mg por día de feromona sintética (con estereoisómeros no naturales) más tejido vegetal tratado con insecticida constituye un cebo muy atractivo. Existe el potencial para la captura masiva de picudos con feromonas para reducir sus poblaciones y contener la diseminación de la enfermedad que ellos transmiten, enfermedad del anillo rojo, así como para muestrear su dinámica de población y facilitar las deciciones de manejo de la plaga, y para la detección y posible intercepción de picudos no nativos en los puertos de entrada.UCR::Docencia::Ciencias Básicas::Facultad de Ciencias::Escuela de Químic

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