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Frecuencia de Enterobacterias Nosocomiales Productoras de B-Lactamasas de Espectro Extendido, Cumaná, Venezuela
Author(s) -
Luzmila Sofía Álvarado Ysasis,
José García,
Eliosmar Rodríguez,
C. Del Carpio,
Elsa Salazar,
Evelin Margarita Flores Fernández,
José Betancourt,
Yasmina Araque Calderón,
Militza Guzmán Lista
Publication year - 2009
Publication title -
nova
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2462-9448
pISSN - 1794-2470
DOI - 10.22490/24629448.417
Subject(s) - klebsiella pneumoniae , biology , klebsiella pneumonia , humanities , microbiology and biotechnology , philosophy , escherichia coli , genetics , gene
El presente estudio tuvo como objetivo evaluar la frecuencia de enterobacterias nosocomiales productoras de b-lactamasas de espectro extendido en pacientes recluidos en el Servicio Autónomo Hospital Universitario “Antonio Patricio de Alcalá, Cumaná-Venezuela, durante el período septiembre-noviembre del 2005. La producción de b-lactamasas de espectro extendido y la susceptibilidad antimicrobiana in vitro, fue determinada por el método de sinergismo de doble disco y difusión en disco. Se obtuvieron 35 aislados bacterianos y el mayor número de Infecciones Intrahospitalarias se presentó en la unidad de cuidados intensivos y retén con 13/35 (37,15%) y 9/35 (25,72%) casos, respectivamente. El 51,42% de cultivos positivos se presentó en muestras de secreciones. Klebsiella pneumoniae mostró una frecuencia de 20/35 (57,14%). Sólo 27/35 aislados (77,14%) produjeron b-lactamasas de espectro extendido y Klebsiella pneumoniae fue la especie más frecuente en la producción de éstas, con 14/35 (40,0%). Las enterobacterias expresaron mayor porcentaje de resistencia a ceftazidima (77,77%), cefotaxima (70,37%) y cefepima (40,74%). K. pneumoniae y E. coli , mostraron 59,25% de resistencia a amoxicilina/ácido clavulánico. Todas presentaron 100% de sensibilidad a carbapenemas. Los largos períodos de hospitalización constituyen uno de los principales factores de riesgo para adquirir infecciones intrahospitalarias y la aparición de cepas productoras de b-lactamasas de espectro extendido resultan del mal uso de cefalosporinas de amplio espectro, lo cual plantea retos importantes por la necesidad de usar carbapenemas con el riesgo de ejercer una presión selectiva que cause, a futuro, su resistencia.

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